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产品与服务
简介


肿瘤药物研发已经进入精准时代。分子肿瘤学和基因组学的进步对于靶向抗肿瘤药物的研发提出了新的挑战也制造了新的机遇。然而由于病例入组的困难、时间和费用上的投入,以及伦理学上的考虑,如何通过最少的病例获得最多的信息启迪药物研发和助力药物获批,是许多研发型制药企业探寻的策略。燃石医学拥有中国超过7w+的肿瘤患者基因检测数据库(统计到2018年10月份),其中“精准研究”项目服务于药企合作伙伴以提供更优化的试验设计以及帮助招募临床试验要求的具有特定基因变异的患者从而加快临床试验进度。
 
 
能提供的服务:

 1. 临床试验咨询
基于经验丰富的科学团队、超过7w+例患者的中国肿瘤患者基因组数据库以及超过20家生物制药合作经验,为靶向肿瘤药物研发的临床试验提供专业咨询服务;

 2. 临床试验设计
利用超过7w+例的中国真实肿瘤患者样本的基因数据来定义最优的生物标志物标准,人群分布以及选择高检出率的医院作为研究中心;

 3. 临床试验基因检测
拥有针对不同癌种、不同医学问题的20余款产品,为中国肿瘤ngs检测布局最全产品线的,根据临床试验的具体设计,提供受试者样本的基因检测服务;

 4. 临床试验患者招募
依托临检患者基因检测数据库资源,精准匹配特定基因类型的肿瘤患者,推荐到对应的药物临床试验;
临床试验解决方案
通过燃石医学的基因检测数据库和临床试验相关的专业经验,可以帮助优化您的临床试验。

患者招募服务

目前肿瘤靶向药物或免疫治疗临床试验的设计以及患者入组策略不同于传统的小分子药物临床试验,带有特定基因组生物标志物特征的患者人群散在分布于全国各家医院,而非集中在临床试验的研究中心,比如入组一些罕见或少见的特定基因突变的临床研究;燃石医学拥有库容庞大的自有基因组知识库。有助于定向地为这种临床试验提供精准患者匹配。
 
联系:
 
承诺提供最优质的服务,如果你有任何问题或任何需求,请发邮件到客户服务邮箱:[email protected],将在第一时间跟您取得联系。